1 孩子突然生病了:像鸭子一样走路

家长第一时间带孩子去大医院检查。通过检查、基因检查得知，儿童患有一种非常罕见的疾病——进行性肌营养不良。

这个消息不亚于叶南华的崩溃。这孩子还年轻，没有意识到疾病的严重性。作为父母，叶南华知道这种疾病的残忍。不仅没有治愈的可能，而且病情会逐渐加重。他只能依靠药物来继续病程。一些患有这种疾病的儿童可能在12岁或13岁时离开。

他初中的时候还能走路，高中的时候基本都是坐轮椅。有时候在客厅走几步很累。随着病情的发展，叶林林逐渐从扶楼梯走到叶南华只能背着他上楼，因为教室一般在二楼。虽然学校的老师和同学不知道他得了什么病，但他们都很照顾他。同学会帮他背书包。

尽管每天都被奶奶和爸爸拉着轮椅上学，但叶林林从不放松学习，学习一直很好。

心痛的孩子年纪轻轻就遭受了磨难，叶南华给了他最多的关怀，除了平日照顾日常生活外，一遇到假期就推着轮椅，带着儿子出去旅游。

父亲的心愿：希望陪读

幸运的是，叶林林的疾病类型并不是最严重的。再加上叶南华的精心护理和频繁康复，目前叶林林的病情基本稳定，但每月的医疗费用为2000或3000元。此外，去私人诊所进行康复治疗每年的费用约为5万元。叶南华的年收入是6万，这仍然有点难以忍受。借一部分钱（保留）。

他最希望的是，有一天，治疗儿童罕见病的药物可以纳入医疗保险。

叶南华最自豪的是，虽然孩子从小就与疾病作斗争，但他很懂事，几乎不用担心学习。叶林林初中升到翁源县重点高中翁源中学时，成绩仍在全校300余人，高考前已跻身全校前十名。我在模拟考试中也得了600多分。我高考考了579分，本来可以打得更好。

专业也是精心挑选的，要考虑到叶林林的人体特点和未来适合的工作，最终，两人选择了信息安全专业。

7月21日，广州大学打电话通知叶林林，他已被录取。学校还告诉他们，他们正在为他申请一个宿舍，并将成立一个志愿者团队，帮助叶林林在学校顺利学习和生活。

我也羡慕我的同学和朋友出去玩。虽然叶林林的声音不成熟，但他比同龄人更完美、更冷静。得了这个病，只能面对。

虽然我还没有决定将来要做什么职业，但这位未来的大学生将提前学习他的专业知识，并在暑假期间继续在家锻炼和康复。还有他的父亲，给他买一个更好的轮椅。